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產(chǎn)品展示

大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

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注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞說(shuō)明書(shū),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

RatSkin:NormalEpidermalKeratinocytes

來(lái)電可享受優(yōu)惠

大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞【RatSkin:NormalEpidermalKeratinocytes】
    大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述:大鼠表皮角化細(xì)胞主要分布于表皮基底層,在上皮程序性死亡后,細(xì)胞產(chǎn)生角化并移向表皮。體外培養(yǎng)的表皮角化細(xì)胞容易導(dǎo)致終末分化,不能充分增殖。表皮覆蓋皮膚和粘膜表面,作為機(jī)體抵抗外界刺激的*道防御性屏障,具有其他器官不可替代的重要生理功能。角質(zhì)形成細(xì)胞可產(chǎn)生粘附分子和細(xì)胞因子,與天然免疫和體內(nèi)穩(wěn)態(tài)相關(guān)。公司提供的大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞,采用法制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatSkinPrimaCell™:NormalEpidermalKeratinocytesCatNo.3-7547)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。?

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

人臍靜脈平滑肌細(xì)胞大鼠冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa

HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞)lovo, 人結(jié)腸細(xì)胞

糖化酵母 Saccharomyces diastaticus嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

苜蓿中華根瘤菌刺芹側(cè)耳 Pleurotus eryngii

RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元小鼠成纖維細(xì)胞

深紅酵母 Rhodotorula rubra人前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

人腺細(xì)胞厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞說(shuō)明書(shū)3-BOC--4-吡甲醛分子式:222.24英文名稱(chēng):3-BOC- amino -4- pyridine formaldehyde:6026-95-0分子量: CH4N2O3

4,6-二羥-5-溴嘧分子式:90.98英文名稱(chēng):4,6- two hydroxy -5-:5726-38-2分子量: C4H3BrN2O2

2,6-二異丙萘分子式:22.34英文名稱(chēng):2,6- two ISO:2457-8-分子量: C6H20

6-氟-3-(4-)-,2-并異噁唑分子式:220.24英文名稱(chēng):6氟- 3 -(4 -)-,2-并異噁唑:8463-77-9分子量: C2H3FN2O

4'-正戊-4-聯(lián)(5-CB)分子式:249.35英文名稱(chēng):4'- pentyl cyanobiphenyl (-4- 5-CB):4087-08-分子量: C8H9N

4-芐-7-硝并氧雜惡二唑(BBD)英文名稱(chēng):4- benzyl amino group -7- nitrobenzene and BBD ()分子式:270.24分子量: C3H0N4O3:8378-20-6

,2,4,5-四甲英文名稱(chēng):,2,4,5- four toluene分子式:34.22分子量: C0H4:95-93-2

大豆苷英文名稱(chēng):Soybean glycosides分子式:46.378分子量:C2H20O9:552-66-9

鈣黃綠素英文名稱(chēng):Calcein分子式:622.55分子量: C30H26N2O3:46-5-0

4-氯-2-硝甲酸分子式:20.56英文名稱(chēng):4- chloride -2-:6280-88-2分子量: C7H4ClNO4

培養(yǎng)步驟:
大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞 RatSkin:NormalEpide
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