人食管癌組織源成纖維細(xì)胞【HumanCancer:EsophagealCancerFibroblasts】
  人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：食管癌是發(fā)生在食管上皮組織的惡性腫瘤，按組織學(xué)可以分為鱗狀細(xì)胞癌、腺癌和未分化癌三種。食管癌細(xì)胞具有無限增殖能力，喪失接觸抑制現(xiàn)象，癌細(xì)胞間粘著性減弱，此外，易于被凝集素凝集，細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。食管癌組織源成纖維細(xì)胞成長梭形，貼壁生長，是正常組織結(jié)構(gòu)的“守護(hù)者”,存在抑制周圍上皮細(xì)胞發(fā)生惡變的機(jī)制,已發(fā)生癌變的細(xì)胞在正常成纖維細(xì)胞環(huán)境下也可以向正常細(xì)胞分化，同時(shí)也是上皮細(xì)胞增生、分化的“調(diào)控者”,成纖維細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化后可以表達(dá)多種細(xì)胞因子、粘附分子直接作用于上皮細(xì)胞,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的發(fā)生、生長、血管生成、浸潤與轉(zhuǎn)移。公司提供的人食管癌組織源成纖維細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人食管癌組織源成纖維細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanCancerPrimaCell™:EsophagealCancerFibroblastsCatNo.3-0743)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人食管癌組織源成纖維細(xì)胞無限傳代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumMEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

奇異變形桿菌 Proteus mirabilis酒假絲酵母 Candida kefyr

異常漢遜酵母 Hansenula anomala豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

SHG-44 (人膠質(zhì)瘤細(xì)胞)丁酸梭菌 Clostridium butylicom

桿菌屬 Lactobacillus sp.光滑青霉 Penicillium glabrum

根瘤菌人鼻咽母系細(xì)胞

U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)棲土曲霉 Aspergillus terricola

日本根霉 Rhizopus japonicus靈芝 Ganoderma lucidium

北方梭囊孔菌-(00X)

蘇云金芽胞桿菌阿萊亞種 Bacillus thuringiensis subsp. alesti大鼠胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基

人食管癌組織源成纖維細(xì)胞培養(yǎng)性紅88英文名稱：Acid red 88分子式：400.38分子量： C20H3N2NaO4S：658-56-6

2-氯并噻唑分子式：69.63英文名稱：2- - benzothiazole：65-20-3分子量： C7H4ClNS

,4-雙[4-(二對甲)乙]分子式：672.92英文名稱：,4- bis [4- (two to toluene amino) styrene：55035-43-3分子量： C50H44N2

2-甲-3,5-二溴吡分子式：250.986英文名稱：2- methyl -3,5- dibromopyridine：38749-87-0分子量： C6H5Br2N

甲萘英文名稱：Methyl naphthalene分子式：42.97分子量： CH0：32-94-4

3-溴-4-氟三氟甲分子式：243英文名稱：3- -4- three f：68322-84-9分子量： C7H3BrF4

(+)-2,2'-異丙-二[(4R)-4-芐-2-唑啉]分子式：362.46英文名稱：(+) -2,2'- ISO two [(4R) - 4 - benzyl - 2 -：4362-77-8分子量： C23H26N2O2

正壬英文名稱：Pelargonic acid分子式：58.24分子量： C9H8O2：2-05-0

5-氟-2-硝甲分子式：55.3英文名稱：5- -2- nitro toluene：446-33-3分子量： C7H6FNO2

3,5-二溴氟分子式：253.89英文名稱：3,5- dibromo fluoro：435-5-4分子量： C6H3Br2F