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產(chǎn)品描述：
小鼠小腦顆粒細胞【MouseBrain:NormalCerebellarGranuleCells】
      小鼠小腦顆粒細胞培養(yǎng)產(chǎn)品描述：小腦顆粒細胞是腦中數(shù)量多的神經(jīng)元，在人腦中大約為00億個。小腦顆粒細胞的軸突是沿冠狀軸分布的平行纖維，正是這種排列保證了興奮的單向傳導，這是小腦功能理論中的關鍵假設。小腦顆粒細胞通過g-氨基丁酸接受戈爾吉細胞的抑制性突觸的信息傳入。公司提供的小鼠小腦顆粒細胞，采用消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠小腦顆粒細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseBrainPrimaCell™:NormalCerebellarGranuleCellsCatNo.3-4442)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下，小鼠小腦顆粒細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司科技提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司科技售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
技術傳授:
凍存培養(yǎng)基
小鼠小腦顆粒細胞培養(yǎng)凍存細胞時必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含0% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  °C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
以下是小鼠小腦顆粒細胞培養(yǎng)的相關產(chǎn)品：

燕麥鐮刀菌 Gibberella avenacea球型芽孢桿菌 Bacillus sphaerious

豚鼠肺成纖維樣細胞根瘤菌 Rhizobium sp.

BRL 3A, 大鼠肝正常細胞大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

KU82(人外周血嗜堿性白血病細胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

泡盛曲霉 Aspergillus awamoriNCI-H292(人肺細胞)

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis酒假絲酵母 Candida kefyr

HCC38(人腺導管細胞)苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeNuclei蛋白抽提試劑盒（帶酶抑制劑）

黑曲霉 Aspergillus niger嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

小鼠小腦顆粒細胞培養(yǎng)霉能靈分子式：4.74英文名稱：Mei Nengling：86598-92-7分子量： C7H3Cl3N4S

(S)-(4-異丙惡唑啉-2-)二茂鐵分子式：297.8英文名稱：(S) - (4- isopropyl oxazoline -2- Er Maotie)：6257-03-分子量： C6H9FeNO

2-羥-3-硝吡分子式：40.英文名稱：2- hydroxy -3- nitro pyridine：6332-56-5分子量： C5H4N2O3

雌三英文名稱：Female three alcohol分子式：288.38分子量： C8H24O3：50-27-

甲雌二英文名稱：Estradiol benzoate分子式：376.49分子量： C25H28O3：50-50-0

番瀉苷C英文名稱：The C分子式：848.77分子量：C42H40O9：7-6-2

酞菁二鋰英文名稱：Phthalocyanine two Li分子式：526.42分子量： C32H6Li2N8：2550-4-2

四硼鉀分子式：358.32英文名稱：Four potassium boron：3244-4-5分子量： C24H20BK

2-咪唑分子式：44.7英文名稱：2- phenyl group：670-96-2分子量： C9H8N2

2--4-甲氧-6-(三氟甲)嘧分子式：英文名稱：2- (three) -6- ()：6097-6-3分子量： C6H6F3N3O

細胞可重發(fā)跟不可重發(fā)：
可以重發(fā)的情況有哪些？
（）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細胞復蘇后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
小鼠小腦顆粒細胞培養(yǎng)出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細胞狀態(tài)不好，未細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；