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小鼠滑膜細(xì)胞培養(yǎng)

小鼠滑膜細(xì)胞培養(yǎng)

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小鼠滑膜細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

小鼠滑膜細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

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小鼠滑膜細(xì)胞培養(yǎng)

MouseBoneJoint:NormalSynovialCell

來(lái)電可享受優(yōu)惠

小鼠滑膜細(xì)胞【MouseBoneJoint:NormalSynovialCell】
     小鼠滑膜細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:小鼠滑膜細(xì)胞分離自正常小鼠滑膜組織,滑膜細(xì)胞主要功能:()滑膜細(xì)胞產(chǎn)生潤(rùn)滑液成分,并且與關(guān)節(jié)腔的吸收和血液/潤(rùn)滑液交換有關(guān)。(2)滑膜細(xì)胞增生,表現(xiàn)為不依賴(lài)于支持物生長(zhǎng),并且分泌大量的效應(yīng)分子來(lái)促進(jìn)炎癥和關(guān)節(jié)損壞。(3)是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡(luò)中效應(yīng)因子的一部分。公司提供的小鼠滑膜細(xì)胞,均來(lái)自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠滑膜細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseBoneJointPrimaCell™:NormalSynovialCellCatNo.3-405)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠滑膜細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
小鼠滑膜細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

根瘤菌 Rhizobium sp.倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

桿菌屬 Lactobacillus sp.燼灰鏈霉菌 Streptomyces cinereogriseus

Tris(三羥甲基氨基甲烷)玉米桿菌 Lactobacillus zeae

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis核側(cè)耳 Pleurotus tuber-regium

冬擬多孔菌吳茱萸堿

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilishDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞

HBL-00(人整合SV40基因的腺上皮細(xì)胞)煙曲霉 Aspergillus fumigatus

酸球菌霍氏亞種 Lactococcus lactis subsp. hordniae大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium melilotiLLC(小鼠肺細(xì)胞)

小鼠滑膜細(xì)胞培養(yǎng)活性氧鋁分子式:0.96英文名稱(chēng):Activated alumina:302-74-5分子量: Al2O3

水溶性四氮唑分子式:英文名稱(chēng):水溶性四氮唑:分子量:

2-正丙呋喃分子式:0.5英文名稱(chēng):2- positive group:4229-9-8分子量: C7H0O

普魯士藍(lán)英文名稱(chēng):Blue分子式:859.23分子量: C8Fe7N8; Fe4[Fe(CN)6]:4038-43-8

4-硝甲吡分子式:24.22英文名稱(chēng):4- nitrobenzene:083-48-3分子量: C2H0N2O2

尾草英文名稱(chēng):Rat tail oxalic acid分子式:332.43392分子量:C20H28O4:639426

血卟啉分子式:598.69英文名稱(chēng):Blood porphyrin:4459-29-分子量: C34H38N4O6

三(六氟乙酰丙酮)合鐵分子式:677英文名稱(chēng):Three (six f):7786-67-3分子量: C5H3F8FeO6

3,4-二分子式:232.06英文名稱(chēng):3,4- two methyl iodophenyl:3599-6-8分子量: C8H9I

4-甲酰--十六烷氯吡鎓分子式:383.02英文名稱(chēng):4- carbamoyl -- sixteen alkyl pyridinium chloride:377085-58-0分子量: C22H39ClN2O

注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠滑膜細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠滑膜細(xì)胞 MouseBoneJoint:Norma
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