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產(chǎn)品展示

人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)

人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)

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人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明!

人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

人膀胱成纖維細(xì)胞【HumanBladder:NormalBladderFibroblasts】
  人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:人膀胱成纖維細(xì)胞分離自正常人膀胱組織,膀胱成纖維細(xì)胞分泌的生長因子是一種具有多功能的促有絲分裂原,研究已表明其參與惡性腫瘤的形成過程。近年來,堿性成纖維細(xì)胞生長因子在膀胱癌發(fā)病過程中的作用、與生物學(xué)行為之間的關(guān)系以及治療上的應(yīng)用已受到重視。公司提供的人膀胱成纖維細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人膀胱成纖維細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanBladderPrimaCell™:NormalBladderFibroblastsCatNo.3-028)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人膀胱成纖維細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點擊進(jìn)

產(chǎn)品名稱

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人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)

HumanBladder:NormalBladderFibroblasts

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注意事項:
. 接收到人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤

綠僵菌 Metarhizium sp.U266B [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

SP2/0, 小鼠骨髓瘤細(xì)胞香菇 Lentinula edodes

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosusCa Ski, 人宮頸細(xì)胞

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

SK-NEP-(人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞)紫色鏈霉菌 Streptomyces violaceus

溝腸桿菌 Enterobacter cloacae人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

紫褐小單孢菌 Micromonospora violaceofusca釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

雞胚成纖維細(xì)胞地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

人膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)間氯甲分子式:26.59英文名稱:Chlorine toluene:08-4-8分子量: C7H7Cl

,4-二氧分子式:262.3英文名稱:,4- two benzene:306-36-7分子量: C8H4O2

,2-二甲氧分子式:38.7英文名稱:,2- two a:9-6-7分子量: C8H0O2; C6H4(OCH3)

4-甲傘形酮辛酯英文名稱:4- methyl umbelliferone octanoate分子式:302.36分子量: C8H22O4:2067-66-3

磺胺二甲唑分子式:267.3英文名稱:Two a:729-99-7分子量: CH3N3O3S

β-谷甾英文名稱:Beta Valley分子式:44.7分子量:C29H50O:83-46-5

6-溴-6'-氯-3,3'-聯(lián)吡分子式:269.525英文名稱:6- -6'- chloride -3,3'-:942206-04-4分子量: C0H6BrClN2

對二硝分子式:68.英文名稱:Two nitrobenzene:00-25-4分子量: C6H4N2O4

直接棕95英文名稱:Direct Brown 95分子式:760.08分子量: C3H8CuN6O9S.2Na:607-86-6

2--6-甲氧并噻唑分子式:80.23英文名稱:2- amino -6- methoxy benzothiazole:747-60-0分子量: C8H8N2OS 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人膀胱成纖維細(xì)胞 HumanBladder
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