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人食管上皮細(xì)胞培養(yǎng)

人食管上皮細(xì)胞培養(yǎng)

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人食管上皮細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

人食管上皮細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

公司向您人食管上皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

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人食管上皮細(xì)胞培養(yǎng)

HumanEsophageal:NormalEsophagealEpithelialCells

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人食管上皮細(xì)胞【HumanEsophageal:NormalEsophagealEpithelialCells】
     人食管上皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:人食管上皮細(xì)胞提取于人食道組織,人的食管被一層線性排列的、無(wú)角化、潮濕的復(fù)層扁平上皮細(xì)胞覆蓋。其頂端細(xì)胞膜和細(xì)胞間連接復(fù)合體聯(lián)合在一起產(chǎn)生有效滲透屏障,防止食管內(nèi)容物的滲入。公司提供的人食管上皮原代細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人食管上皮原代細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人食管上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanEsophagealPrimaCell™:NormalEsophagealEpithelialCellsCatNo.3-027)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人食管上皮原代細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
人食管上皮細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠白血病細(xì)胞

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

木瓜蛋白酶(含0mL酶解緩沖液)銹球菌 Sparassis crispa

百脈根根瘤菌 Rhizobium lotiMDA-MB-23(ATCC來源), 人腺細(xì)胞

OVCAR-3(人卵巢細(xì)胞)解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

植物桿菌 Lactobacillus plantarum大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

雙孢蘑菇MDA-MB-453(人腺細(xì)胞)

敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

大鼠卵巢上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHEC-A, 人子宮內(nèi)膜細(xì)胞系

人食管上皮細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)氯三氯甲分子式:229.92英文名稱:Chlorine three Cl:526-25-分子量: C7H4Cl4

2--5-溴三氟甲分子式:240.02英文名稱:2- amino -5- bromine three fluorine toluene:445-02-3分子量: C7H5BrF3N

三乙二二甲英文名稱:Triethylene glycol ether two分子式:78.23分子量: C8H8O4:2-49-2

3-羥吡分子式:95.英文名稱:3- hydroxy pyridine:09-00-2分子量: C5H5NO

2-甲-6-吡分子式:69.23英文名稱:2- methyl -6- phenyl pyridine:468-30-0分子量: C2HN

2,4-二氟硝分子式:59.09英文名稱:2,4- two:446-35-5分子量: C6H3F2NO2

2-二砜分子式:233英文名稱:2- two phenyl group:4273-98-7分子量: C2HNO2S

氯二羥-雙四甲亞乙二胺銅分子式:464.42英文名稱:氯二羥-雙四甲亞乙二胺銅:30698-64-7分子量: C2H34Cl2Cu2N4O2

ParaquatdiiodideD6英文名稱:Diiodide D6 Paraquat分子式:分子量::N#A745

2-溴-4-吡甲醛分子式:86.0英文名稱:2- -4- pyridine formaldehyde:8289-7-分子量: C6H4BrNO

注意事項(xiàng):
. 接收到人食管上皮細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人食管上皮細(xì)胞 HumanEsophageal:Norm
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