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P3/NSI/1-Ag4-1 NS-1 (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)
| 型 號： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
P3/NSI/1-Ag4-1 NS-1 (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：HL-60(人早幼粒急性白血病細(xì)胞) C127(小鼠癌細(xì)胞) 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LS 174T [LS174T] U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 骨肉瘤細(xì)胞,Saos-2細(xì)胞 CFPAC-1(胰腺癌細(xì)胞) CCL21 Others Cynomolgus
P3/NSI/1-Ag4-1 NS-1 (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！
種屬 | 小鼠 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長特性 | 懸浮 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 | 編號 | GOY-01X0407 |
商品詳情：
別稱 P3/NSI/1-AG4-1; P3/NS1/1-Ag4-1; P3/NS1/1-AG4-1; P3/NS1/Ag4-1; P3 NS1 Ag4/1; P3 NS1 Ag4; P3.NS-1/1.Ag4.1; P3-NS1/1-Ag4-1; P3-NS1/1Ag 4.1; P3/NS-1; NS1/1-Ag4.1; NS1-1 Ag4.1; NS-1-Ag4-1; NS1-Ag4/1; NS1-Ag 4/1; NS1-Ag4; P3X63NS1; NS-I/1; NS-1; NS1; GM03573???
背景描述：P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]是P3X63Ag8細(xì)胞的一個(gè)不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌，能抗0.1mM 8-氮雜，但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報(bào)道，P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]細(xì)胞是缺失了3-酮類固醇還原酶活性的營養(yǎng)缺陷型細(xì)胞。
生物安全等級 1
生長培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時(shí)間 ~24小時(shí)
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
抗原表達(dá)情況 H-2d
基因表達(dá)情況 immunoglobulin (not secreted), H-2d
注意事項(xiàng) 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請注意離心收集細(xì)胞懸液；請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠熱休克蛋白β6(HSPβ6)檢測試劑盒 ，英文名： HSPβ6 ELISA Kit
Mouse vascular endothelial cell growth factor receptor 1 (VEGFR-1) ELISA Kit 小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR-1)檢測試劑盒
RatAquaporin5,AQP-5ELISAKit 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforGTE-AGE(HumanGlomerulaissueexact-advancedglycosylationendproducts)ELISAKit人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物
細(xì)胞超長鏈脂酰脫氫酶(ACYLCOADEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次
Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand4,AILR4ELISAKit大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(AIL-R4)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
CES5A重組小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 蛋白 Protein
BCHE(butyrylcholinesterase 0.5mgBCHE(butyrylcholinesterase)CT 丁酰脂酶抗原(C端)
ENTPD5重組人 ENTPD5 蛋白 Protein
CLEC3B Protein Human 重組人 CLEC3B / Tetranectin 蛋白
COL4A3 Protein Rat 重組大鼠 COL4A3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
BCHE(butyrylcholinesterase 0.5mgBCHE(butyrylcholinesterase)CT 丁酰脂酶抗原(C端)
CLEC3B Protein Human 重組人 CLEC3B / Tetranectin 蛋白
CES5A重組小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 蛋白 Protein
COL4A3 Protein Rat 重組大鼠 COL4A3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
ENTPD5重組人 ENTPD5 蛋白 Protein
P3/NSI/1-Ag4-1 NS-1 (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)小鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat maix metalloproteinase 10 (MMP-10) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)檢測試劑盒
HumanMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISAKit 人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
DuckIerferonγ,IFN-γ檢測試劑盒鴨γ干擾素(IFN-γ)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
載玻片細(xì)胞組蛋白熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次
Mousediamineoxidase,DAOELISAKit小鼠氧化酶(DAO)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
九、 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
