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SMC-1 (人胸膜瘤細(xì)胞)
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
SMC-1 (人胸膜瘤細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：CL-0442SK-NEP-1(人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞) IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細(xì)胞裂解液 BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細(xì)胞株 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,LAN-5細(xì)胞 PA317(鼠胚胎成纖維細(xì)胞) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
SMC-1 (人胸膜瘤細(xì)胞)
商品屬性
種屬 | 人 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長特性 | 貼壁 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 編號(hào) | GOY-01X0304 |
商品介紹
年齡（性別） 男
組織來源 惡性肋膜間皮瘤
生長特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
參考資料(來源文獻(xiàn))
SMC-l細(xì)胞源自一位病理切片確診為混合型惡性肋膜間皮瘤的43歲患者的切除組織。SMC-l細(xì)胞的特征是多態(tài)性和多層生長，群體倍增時(shí)間約為32小時(shí)。最高的有絲分裂指數(shù)為46-50%，SMC-l細(xì)胞移植到動(dòng)物中可以生成在組織學(xué)上與原發(fā)灶類似的腫瘤。 |
生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
推薦換液頻率 2~3次/周
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠線粒體解偶聯(lián)蛋白2(UCP2)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： UCP2 ELISA Kit
Pla vitamin D3 (VD3) ELISA Kit 植物3(VD3)檢測(cè)試劑盒
MouseImmunoglobulinG,IgGELISAKit 小鼠免疫球蛋白G(IgG)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanALRELISAKit人肝再生增強(qiáng)因子
細(xì)胞HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒20次
ELISAKitVLA大鼠遲現(xiàn)抗原
FGFR4重組食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 Protein
Isulin 胰島素(抗原 0.5mgIsulin 胰島素(抗原)
FAM3D重組人 FAM3D 蛋白 Protein
CD58 Protein Human 重組人 LFA-3 / CD58 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
NAALADL1 Protein Mouse 重組小鼠 NAALADL1 蛋白
Isulin 胰島素(抗原 0.5mgIsulin 胰島素(抗原)
CD58 Protein Human 重組人 LFA-3 / CD58 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
FGFR4重組食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 Protein
NAALADL1 Protein Mouse 重組小鼠 NAALADL1 蛋白
FAM3D重組人 FAM3D 蛋白 Protein
SMC-1 (人胸膜瘤細(xì)胞)小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) ELISA Kit 人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)檢測(cè)試劑盒
HumanLeucineaminopepridase,LAPELISAKit 人亮氨酰氨基肽酶(LAP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CamelEndothelin1,ET-1檢測(cè)試劑盒內(nèi)皮素1(ET-1)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
魚類組織砷元素比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
MouseInhibin,INH-AELISAKit小鼠抑制素A(INH-A)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠血小板衍生生長因子(PDGF)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠血小板生成素(TPO)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠血小板活化因子(PAF)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
