本公司供應(yīng)的細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)大鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的說明書或價(jià)格信息，點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)。

?
產(chǎn)品描述：
大鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages】
     大鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用巨噬細(xì)胞及上皮細(xì)胞是腹腔屏障的重要組成部分，它們功能的穩(wěn)定對維持腹腔屏障功能具有重要作用。腹腔屏障受損時(shí)，各自的生理功能也會出現(xiàn)相應(yīng)的改變。生物科技提供的大鼠腹腔巨噬細(xì)胞采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專產(chǎn)品大鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(Rat Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages Cat No. 3-4400)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠腹腔巨噬細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的腦膜組織能使得組織中細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將大鼠腹腔巨噬細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠腹腔巨噬細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的大鼠腹腔巨噬細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的腹腔巨噬細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM大鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）大鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM大鼠腹腔巨噬細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）大鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織洗液（5 x 00 ml） （5）大鼠腹腔巨噬細(xì)胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）大鼠腹腔巨噬細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）大鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織預(yù)備液（ x 00 ml） （8）大鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
大鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用凍存細(xì)胞時(shí)必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含0% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  °C。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
以下是大鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的相關(guān)產(chǎn)品：

CQBP / HABP 抗體, 鼠單抗 ELISA   WB   IF  IP   ICC/IF    50 µg

HAGH 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

LFA-3 / CD58 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

OX-40L / TNFSF4 / CD252 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

PAX8 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P   IF  ICC/IF    50 µg

NETO 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

CD6b / FCGR3B 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

ABHD4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

ALK- / ACVRL 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P    50 µg

大鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用3-溴-2-硝甲分子式：26.03英文名稱：3- -2- nitro toluene：5244-97-8分子量： C7H6BrNO2

,2,3,4-四氫喹啉分子式：33.9英文名稱：,2,3,4- four：635-46-分子量： C9HN

(+)-DS-蘇式-異檸檬酸二氫鉀分子式：230.2英文名稱：(+) -DS- Su type - two potassium citrate：20226-99-7分子量： C6H7KO7

3-氨甲吡分子式：08.4英文名稱：3- methyl pyridine：373-52-0分子量： C6H8N2

2-溴代萘分子式：207.07英文名稱：2- bromide：580-3-2分子量： C0H7Br

鹽去氫駱駝蓬堿英文名稱：Hydrochloric acid to the camel分子式：248.7082分子量：C3H3ClN2O：343-27-

氧物英文名稱：Xanthine oxide分子式：分子量：：80

羽扇豆英文名稱：Lupeol分子式：426.774分子量：C30H50O：545-47-

石炭品紅英文名稱：Carbolfuchsin分子式：分子量：：497-24-4

2,3-二-6-硝萘分子式：223.9英文名稱：2,3- two -6- cyano nitro naphthalene：84026-06-0分子量： C2H5N3O2

細(xì)胞可重發(fā)跟不可重發(fā)：
可以重發(fā)的情況有哪些？
（）細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
大鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細(xì)胞狀態(tài)不好，未細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；