當(dāng)前位置：小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒樣本處理及要求：
. 血清：室溫血液自然凝固0-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合0-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到
00萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠巨噬細(xì)胞游走抑制因子(mouse MIF)
小鼠巨嗜細(xì)胞炎性蛋白-(mouse MIP-)
小鼠巨嗜細(xì)胞炎性蛋白-2(mouse MIP-2)
小鼠巨嗜細(xì)胞炎性蛋白-3a(mouse MIP-3a)
小鼠巨嗜細(xì)胞炎性蛋白-3β(mouse MIP-3β)
小鼠巨嗜細(xì)胞炎性蛋白-a(mouse MIP-a/CCL3)
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-(mouse MMP-)
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-2(mouse MMP-2)
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-3(mouse MMP-3)
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-9(mouse MMP-9)
小鼠核轉(zhuǎn)錄因子(mouse NF-kB )
小鼠核轉(zhuǎn)錄因子p65(mouse NF-kBp65)
小鼠硝基(mouse Nitrotyrosine)
小鼠神經(jīng)肽Y(mouse NPY)
小鼠神經(jīng)生長因子(mouse NGF)
小鼠神經(jīng)營養(yǎng)素3(mouse NT-3)
小鼠神經(jīng)營養(yǎng)素4(mouse NT-4)
小鼠一氧化氮(mouse NO)
小鼠骨保護(hù)素(mouse OPG)
