當(dāng)前位置：人抗釀酒酵母抗體（ASCA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到
100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
磷酸化腎上腺素能受體β2抗體phospho-ADRB2 (Ser346) 0.1ml
APS抗體APS 0.1ml
激活素受體樣激酶1抗體ACVRL1 0.2ml
激活素A受體1B抗體ACVR1B 0.2ml
磷酸化雄激素受體抗體phospho-Androgen Receptor (Ser597) 0.1ml
磷酸化A-Raf抗體phospho-A Raf (Ser214) 0.1ml
酰基鞘氨醇脫酰酶2抗體ASAH2 0.2ml
脂肪細(xì)胞特異性粘附分子抗體ASAM 0.1ml
腺相關(guān)病毒5抗體AAV5 capsid VP2 protein 0.2ml
腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗體AMPK gamma 3 0.2ml
腺苷單磷酸活化蛋白激酶β2抗體AMPK beta 2 0.2ml
磷酸化細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體phospho-APC1 (Ser355) 0.1ml
細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體ANAPC1 0.1ml
磷酸化蛋白激酶B2抗體phospho-AKT2 (Ser474) 0.1ml
磷酸化鐵蛋白Fe65抗體phospho-APBB1 (Ser175) 0.1ml
磷酸化鐵蛋白Fe65抗體phospho-APBB1 (Ser347) 0.1ml
磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743) 0.1ml
磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser730) 0.1ml
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